国家标准GB/T7573-2009《纺织品水萃取液pH值的测定》主要参考ISO3071：2005《纺织品水萃取液pH值的测定》，进行了重大的技术内容调整，和GB/T7573-2002相比，主要修改内容如下：（1）增添KCl（0.1mol/L）萃取介质；（2）蒸馏水或去离子水的pH值范围改为5.0～7.5；（3）增添一种标准缓冲溶液；（4）改变部分实验器具的精度要求；（5）振荡萃取时间由1h改为2h±5min；（6）要求平行误差不得超过0.2；（7）取消了样品的调湿要求。
本文主要针对（1）、（2）、（5）、（7）修改部分进行实验分析，探求更加科学、合理的技术条件。
2、实验部分
本实验部分依据GB/T7573-2009《纺织品水萃取液pH值的测定》实施方案，并针对新标准中调整的技术部分，着重探讨0.1mol/LKCl萃取介质、萃取时间、实验用水、试验时间，样品调湿等因素对水萃取液pH值的测定的影响，从而找求适用于现代纺织实验室检测分析的佳途径。除对照实验部分的技术条件外，本实验其他技术条件一律按照GB/T7573-2009进行，不单独特别说明。
2.1萃取介质、萃取时间的影响
2.1.1三级水（5.0～7.5）[1]萃取介质
原理：水是极弱的电解质，其电离方程式可表示为：H2OH++OH-
纺织品水萃取液萃取出的离子极为有限,离子强度小,溶液的电导率低,配制纺织品水萃取液的实验室三级水的电导率普通在2～5μS/cm,水萃取液的电阻很高,和测量归路的其他电阻相比已不可忽略,同时由于液接电势的不稳定引起pH变幻等,导致示值漂移幅度大,因而不易得到重现的结果。
2.1.2KCl（0.1mol/L）萃取介质
原理：KCl溶液是典型的中性溶液,为强酸强碱盐,在水中尽全电离，K+与Cl-不会改变水中H+的浓度，即H2OH++OH-电离平衡不会受到破坏，因而KCl溶液不会干扰试液本身的pH值，可以作为离子强度调节剂，增添离子强度,提高电导率，从而提升pH值测定示值的稳定性[2]。
2.1.3实验结果及分析
表一：
萃取介质AAASDFERGTRHR  版权声明本文仅代表作者观点，不代表本站立场。 企业推荐 |
