FZ/T 一织物氯损强力试验方法

FZ/T 01077-2000
前言
本标准非等效采纳了美国纺织化学师和印染师协会AATCC114-1980+纺织品残留氛引起的强力损失的测定(多样品法)》。
本标准是对FZ/T0 1077-1999(原GB/T 11395-1989)的修订，主要修改了以下内容:
1. 增添前言与引用标准导语。
2. 引用标准采纳了新版本。
本标准的附录A是标准的附录。
本标准从实施之日起，代替FZ/T0 1077-1999,
本标准由国家纺织工业局规划进展司提出。
本标准由上海市纺织工业技术监督所回口。
本标准起草单位:上海市纺织工业技术监督所、全国粘合衬热熔胶协会。
本标准 989年首次公布，1999年调整为行业标准，2000年次修订。
中华人民共与国纺织行业标准
FZ/T 01077一2000面料氯损强力试验办法
代替FZ/T 01077-1999
Testing method of strength due to chlorine da ma ge f or t e xt ilef abrics
1 范围
本标准规定了面料因氯漂而引起强力潜在损伤的试验办法
本标准适用于测试布料经氯漂后断裂强力潜在损伤的程度
2 引用标准
下列标准所包括的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。全部标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准新版本的可能性。
GB /T 3 923.1- 1997 纺织品布料拉伸性能第1部分:断裂强力与断裂伸长率的测定条样法
GB /T 6 152-1997 纺织品染色坚牢度试验耐热压染色坚牢度
GB /T 8 170-1987 数值修约规则
GB /T 8 629-1988 纺织品试验时采纳的家庭清洗及干燥程序
FZ /T 0 1 079-2000布料烫焦试验办法
3 原理
试样在家用洗衣机中经氯漂、洗涤、烘干，并经热板压烫。分离测试压烫前后试样的断裂强力，计算损伤程度。
4 设备与试剂
4.1 熨烫升华染色坚牢度仪或其他相同仪器，技#p##e#术参数符合GB/T 6152,
4.2 洗衣机的技术参数符合GB/T 8629-1988中第3章的规定。
4.3 合适的滴定装置与器具。
4.4 酸度计，精度士0.1,
4.5 次氯酸钠备用液，含有效氯约50g /L
4.6 碳酸氢钠或碳酸钠溶液(分析纯)。
5 试液的制备
次氯酸钠备用液有效氯的测定办法见附录A,
含有效氯(g/L)的氯化溶液体积按式(1)计算:
V=45 000/c
式中:V 需要的备用液体积，mL;
c— 按 附录 A 测定的备用液有效氯浓度，g/L
6 试样的制备
6.1试样应无折给、污迹、色迹等疵点。幸免在布边或布端剪取试样，试样应具有代表性。
6.2 将试样裁剪成经向长至少700 mm、纬向长至少200 mm，并在试样经向两端做好标记。
7 操作程序
7.1 清洗处理
7.1.1 在洗衣机中加水至规定水位，加人肯定量即计算出的次氯酸钠备用液，使清洗液含有效氯浓度为1g /I，并用碳酸氢钠或碳酸钠调节清洗液pH为9.5士0.1，将试样与经过煮漂的棉陪衬布分离揉成球状，放洗衣机内，浴比为1:50,
7.1.2 启动洗衣机。试样在30'C士2C的清洗液中清洗12 min，然后排完清洗液，注人清水至规定水位
处洗涤3 min，排液;再注入清水至规定水位处，洗涤2 min，排液。
7.1.3 将试样脱水2-3 min，使含水率在50-l00%之间，取出，在室内晾干。
7. 热压处理
7.2.1经过氯漂的试样沿经向剪成两组，每组5块，每块长约300m m，宽约30m m，拆去两边边纱，使试样宽度为25 mm,
7.2.2 将试样沿纬向剪成两组，每组5块，每块长约300 mm，宽约25 mm,
7.2.3 根据GB/T 6152中的操作程序，将一组试样分离放在规定设备上热压，热压温度为185'C士2C，热压时间为30 s，试样热压方向见图1,
7.3 强力测试
按 GB /T 3923.1 规定，在等速伸长(CRE)试验仪上分离测试经压烫与未经压烫两组试样的断裂强力，计算两组试样各组的平均断裂强力。
8 结果的计算
8.1 按式(2)计算试样的氯损强力:
氯损强力 ( % )=(FB-FA) X 100/FA&m#p##e#iddot;? (2 )
式中:FA— 未经热压试样的强力;
FB 经热压处理试样的强力。
计算结果按GB/T 817。数值修约规则修约至0.1%
8.2 以氯漂处理后试样的热压前后强力下降值，对未经热压试样强力比值的百分率，表示面料由于氯漂后残留氯引起的经向断裂强力的氯损程度。
9 试验报告
试验报告应包含以下内容:
a)注明试验依据的标准编号;
b)注明样品名称与规格、批号;
c)试验程序中各项有关参数的情况，即热压温度、时间;
d)试样热压前后的强力与氯损强力百分率;
e)注明试验样品的状况或异样的泛黄程度;
f)任何偏离本标准的细节;
a>试验日期与试验者。
附 录 A
(标 准 的 附 录 )
次氮酸钠备用液有效氮浓度的测定
A1 次氮酸钠备用液的标定
Al. 1 移取200 mL次氯酸钠备用液至11标准容量瓶中，用蒸馏水稀释至1 000 mL，摇动容量瓶，使其混与均匀。
A1.2 移取上述均匀混合液25m L至三角烧瓶中，加入一倍蒸馏水稀释。
A1.3 加人5m l.10%碘化钾溶液。
A1.4 加入10m 1.10%硫酸溶液，混合，用0.1 m ol/L硫代硫酸钠滴定该溶液至棕色几乎消逝。
A1.5 加人几滴淀粉指示剂，继续滴定至无色终点。记录硫代硫酸钠的耗用数。
A2 次氮酸钠备用液有效氮的计算按式(Al)计算有效 氯 ( 8/L )
式中:V - 耗用硫代硫酸钠的体积,ml。
= V *7.1 ..(A1)
V.......耗用硫代硫酸钠的体积,ml。